Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, o medicamento é uma terapia gênica aplicada em dose única em crianças até seis meses, para corrigir a falha genética causadora da doença. O remédio, considerado um dos mais caros do mundo, custa cerca de R$ 5,7 milhões e será pago pelo governo em cinco parcelas, condicionadas à eficácia do tratamento.
A AME é uma doença genética rara que afeta os músculos e pode comprometer os movimentos e a respiração do indivíduo. O Zolgensma é uma terapia gênica que pode trazer melhorias significativas para os pacientes. Com a novidade, o SUS amplia as opções de tratamento para a doença.
Confira os estados que vão disponibilizar a medicação.
- Alagoas
- Bahia
- Ceará
- Distrito Federal
- Espírito Santo
- Goiás
- Minas Gerais
- Mato Grosso
- Pará
- Paraíba
- Pernambuco
- Piauí
- Paraná
- Rio de Janeiro
- Rio Grande do Norte
- Rio Grande do Sul
- Santa Catarina
- São Paulo
*Estagiária sob a supervisão de Márcia Machado
Por Bárbara Xavier do Correio Braziliense
Foto: Divulgação/Novartis / Reprodução Correio Braziliense
